按包装标示的温度要求储存药品
储存药品的相对湿度为35%~75%
按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格为红色
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
第1题:
A.药品无错位放
B.盘点前1小时再次整理
C.注意药品的堆头
D.清除空箱
第2题:
A、不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B、药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C、过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D、国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书,判定的不合格药品
第3题:
关于药品入库验收记录表述错误的是
A.药品验收记录填写不得使用铅笔
B.药品验收记录不得撕毁
C.药品验收记录不得任意涂改
D.药品验收记录填写内容真实完整
E.药品验收记录填写可以使用铅笔
第4题:
有关进口药品的表述,错误的是
A.从允许药品进口的口岸进口
B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
E.必须是安全有效、临床需要的品种
第5题:
下列关于药品广告的表述中,错误的是()。
A.军队特需药品不得发布广告
B.处方药不得发布广告
C.药品广告不得使用最新技术、最先进制法等不科学的用语
D.批准试生产的药品不得发布广告
第6题:
A.语言准确
B.回避药品的不良反应
C.介绍药品的作用
D.介绍药品的疗效
第7题:
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )
第8题:
关于精神药品表述错误的是
A、精神药品是指列入精神药品目录的药品
B、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C、精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质
D、精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
E、精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
第9题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 ( )
第10题:
关于药品经营企业应执行的制度的表述,错误的是
A.进货检查验收制度
B.药品保管制度
C.药品出库检查制度
D.药品入库检查制度
E.进货抽样检验制度