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多选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）A指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量B指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量C指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

题目
多选题
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
A

指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B

指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C

指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D

指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E

指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

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第1题：

案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查A、碱性碘化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定A、应检查溶出度或崩解度

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定A、试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B、使用精密度为±0.1℃的测温装置

C、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

D、如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E、如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用


参考答案：问题 1 答案：BC


问题 2 答案：AB


问题 3 答案：ABD


问题 4 答案：B


问题 5 答案：CD

第2题：

《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在

A．0．01 mg

B．0．03 mg

C．0．1 mg

D．0．3 mg

E．0．5 mg


正确答案：D
《中国药典》(2010版)凡例中精确度规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

第3题：

《中国药典》2010年版规定，恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（ ）的重量

A.0.2mg以下

B.0.1mg以下

C.0.3mg以下

D.1.0mg以下

E.0.5mg以下


正确答案：C

第4题：

《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。

A0.3mg以下

B0.3mg以上

C0.2mg以下

D0.2mg以上

E0.1mg以上


A
本题考查要点是“《中国药典》中的凡例”。“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行。因此，本题的正确答案为A。

第5题：

中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为

A、＜0.01 mg

B、＜0.03 mg

C、＜0.1 mg

D、≤0.3 mg

E、＜0.5 mg


参考答案：D

第6题：

《=中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥后炽灼后的重量差在多少以下

A．0．1mg

B．0．2mg

C．0．3mg

D．0．4mg

E．0．5mg


正确答案：C
《中国药典》凡例规定，恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0．3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

第7题：

中国药典2015年版规定恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下。

A. 0.3mg

B.0.1mg

C.0.0lmg

D.0.03mg


正确答案：A

第8题：

病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能中国药典2005年版规定哪些试液可用于重金属的检查：A、碱性碘化汞钾试液

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐


参考答案：问题 1 答案：BC


问题 2 答案：AB


问题 3 答案：ABD


问题 4 答案：B


问题 5 答案：A

第9题：

《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下

A.0.1 mg
B.0.2 mg
C.0.3 mg
D.0.4 mg
E.0.5 mg

答案：C
解析：
《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3 mg以下的重量。

第10题：

《中国药典》二部恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量。
0.3mg
略

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