应当至少检查一个最小包装
应当开箱检验至直接接触药品的包装
可不开箱检查
可不打开最小包装
第1题:
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
查看材料
第2题:
同批号的药品
A.应逐批抽样检验
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
E.可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第3题:
关于药品批发企业验收的说法,正确的是
A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
C、验收抽取的样品应当具有代表性
D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
第5题:
有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
第6题:
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
第7题:
药品批发企业对不同批号的药品,应当
A.不得混垛
B.不得运输
C.不得存放
D.不得销售
第8题:
同批号的药品
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
第9题:
药品批发企业的药品验收记录应保存
第10题:
药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是
A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D、外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查
E、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查