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毒性药品的生产记录须（）

题目
单选题
毒性药品的生产记录须（）
A

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B

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D

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E

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第1题：

单选题
下列对劣药的叙述，错误的是（　　）。
A

更改生产批号的药品

B

变质、被污染的药品

C

未标明有效期的药品

D

超过有效期的药品

E

未经批准直接接触药品的包装材料和容器


正确答案： A
解析：
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合.药品标准规定的。故本题最佳答案为B。

第2题：

单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）
A

运输证明

B

运输证明复印件

C

运输证明副本

D

运输证明副本复印件

E

准予运输证明


正确答案： B
解析： 暂无解析

第3题：

单选题
执业药师的最高行为准则是（）
A

维护患者和公众的健康利益

B

维护自己的经济利益

C

维护生产企业的经济利益

D

维护经营企业的经济利益

E

维护监管部门的利益


正确答案： E
解析： 暂无解析

第4题：

单选题
处方药的批发和零售必须由具有（）
A

《药品生产许可证》的药品生产企业经营

B

《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营

C

《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营

D

《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营

E

《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营


正确答案： B
解析： 暂无解析

第5题：

单选题
不属于特殊审批的新药申请是（　　）。
A

未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

B

治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

C

治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药

D

未在国内上市销售的从植物动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂

E

治疗罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药


正确答案： B
解析： 暂无解析

第6题：

单选题
以剂或付为单位的是（　　）。
A

B

C

D

E


正确答案： D
解析： 暂无解析

第7题：

单选题
第一类精神药品（　　）。
A

B

C

D

E


正确答案： A
解析： 暂无解析

第8题：

单选题
生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）
A

新药

B

仿制药

C

进口药品

D

再注册

E

医疗机构制剂


正确答案： B
解析： 暂无解析

第9题：

单选题
"与贸易有关的知识产权协议"的主要内容不包括（）
A

著作权及其相关专利

B

商标

C

地理标识

D

工业品外观设计

E

中药品种保护


正确答案： A
解析： 暂无解析

第10题：

单选题
科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）
A

国务院药品监督管理部门

B

麻醉药品和精神药品销售部门

C

国务院其他主管部门

D

省级药品监督管理部门

E

市级药品监督管理部门


正确答案： D
解析： 暂无解析

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