国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是(  )。

题目
单选题
国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是(  )。
A

1999年6月

B

2000年6月

C

2001年6月

D

2002年4月

E

2002年6月

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第1题:

国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是

A.36312

B.36678

C.37043

D.37347

E.37408


正确答案:D

第2题:

《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP


参考答案:E

第3题:

根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是


正确答案:C

第4题:

《中药材生产质量管理规范》(中药材GAP)正式实施的时间是

A.37257

B.37408

C.37591

D.37681

E.37773


正确答案:B

第5题:

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有

A、《药物非临床研究质量管理规范》:GLP

B、《药品生产质量管理规范》:GAP

C、《药品经营质量管理规范》:GSP

D、《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP

E、《药物非临床试验质量管理规范》:GCP


正确答案:AC
ACE P17-18

第6题:

《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文简称是

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP


正确答案:E
E。中药材生产质量管理规范其英文全称是Good Agriculture Practice,简称 GAP。故本题最佳答案为E。

第7题:

由国家食品药品监督管理局发布的是()

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.两者都是

D.两者都不是


正确答案:C

第8题:

药物非临床安全性评价研究机构必须执行

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《中药材生产质量管理规范(试行)》


正确答案:A

第9题:

国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理(试行)》,其简称为( )。

A、GMP

B、GCP

C、GAP

D、GSP

E、GLP


参考答案:C

第10题:

目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《中药材生产质量管理规范(试行)》


正确答案:C

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