对
错
第1题：
A、中年发病
B、角膜K-F环阳性
C、常染色体显性遗传
D、常染色体隐性遗传
E、共济失调
第2题：
该病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体不全显性遗传
C.性染色体隐性遗传
D.性染色体不全显性遗传
E.常染色体隐性遗传
第3题：
该病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传
B．常染色体不全显性遗传
C．性染色体隐性遗传
D．性染色体显性遗传
E．常染色体隐性遗传
第4题：
脊髓小脑性共济失调共同临床表现有（）
第5题：
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）
第6题：
血小板无力症是
A、X性染色体遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、Y性染色体遗传
E、性染色体隐性遗传
第7题：
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（ ）
第8题：
患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、性连锁显性遗传
D、性连锁隐性遗传
E、线粒体遗传
最可能的诊断是A、多聚谷氨酰胺扩增脊髓小脑共济失调
B、非编码区扩增脊髓小脑共济失调
C、常规突变脊髓小脑共济失调
D、脊髓小脑共济失调伴轴索神经病
E、弗里德赖希共济失调
最具有诊断价值的是A、血维生素E含量检测
B、SCA编码区CAG重复次数检测
C、常规突变SCA基因序列分析
D、神经病理检查
E、诊断性治疗
家族中患者发病年龄逐代提前，称为A、个体差异
B、表型变异
C、遗传异质性
D、CAG动态突变
E、遗传早现
第9题：
免疫缺陷病的遗传方式，错误的是（）
第10题：
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）