问题：填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
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问题：单选题洁净室常见的污染形式有哪些（）A 尘粒污染B 微生物污染C 遗留物污染D 以上都是
问题：单选题过期或废弃的印刷包装材料应该（）A 直接销毁B 复验后使用C 保存D 销毁并有记录
问题：填空题应当采取必要的措施，防止病毒去除和灭活操作后可能的病毒（）。
问题：问答题清洁验证取样方法包括哪些？
问题：多选题验证的组织机构是（）A质量管理部门；B验证领导小组或验证委员会；C验证实施小组；D生产管理部门；
问题：多选题下面选项是切制工序的文件和记录的有（）。A《切制岗位标准操作程序》B《直线往复式切药机操作、维护规程》C《切制岗位生产记录》D《切制岗位清洁、清场程序》
问题：填空题（）均应当检查，以确保与订单一致。
问题：多选题中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药材？（）A供货商B农户C药材市场D农贸市场
问题：多选题中国药典三部正文（各论）内容根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有（）、检定；保存、运输及有效期；使用说明（预防类制品）。A品名B定义、组成及用途C基本要求D制造
问题：问答题中药保护品种和新药保护是否一样？
问题：填空题应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、（）、（）、物料供应商批准的程序。
问题：填空题操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品直接接触的（）和（）。
问题：单选题原料药生产过程中哪些操作应当有复核或有类似的控制手段？（）A 关键的称量或分装操作B 称量或分装操作C 称量操作D 分装操作
问题：单选题洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控人员不必要的进入。（）洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作A A级B B级C C级D D级
问题：填空题用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。
问题：填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
问题：问答题菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什么？
问题：问答题浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
问题：填空题可采用（）的方式确定重新加工的操作规程和预期结果。
