记录的保存
样品处置
稳定性考察样品的存放
留样
第1题：
为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错，库房在哪些方面应当符合药品储存的要求（）。
第2题：
药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，且最大限度地避免（）
第3题：
生、熟食品容器能够明显加以区分的目的是（）。
第4题：
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应当有（）。生产区应当有适度的（），目视操作区域的照明应当满足（）。生产区内可设（），但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
第5题：
实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免（）和（），应当有足够的区域用于（）、留样和（）的存放以及（）。
第6题：
用于药品包装的厂房或区域应合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，可用隔离带隔离。（）
第7题：
医用氧生产和质量控制须满足其质量及预定用途的要求，应当最大限度降低（）的风险
第8题：
中药饮片的炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免（）。
第9题：
实验室的设计必须能够避免混淆和交叉污染，有足够的区域满足（）
第10题：
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够（）地避免污染、交叉污染、混淆和差错。