第1题:
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行( ),患有( )或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
第2题:
无菌药品包装容器的()应当经过验证,避免产品遭受污染。
第3题:
导致发热反应的因素不包括 ( )
A、血液保养液被污染
B、输入的药品制剂不纯
C、输血时无菌操作不严格
D、输血器被污染
E、输入红细胞已破坏
第4题:
企业应当采取适当措施,避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事()的生产。
第5题:
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况,包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致()污染风险增大时,应当由指定的人员采取适当的措施。
第6题:
不能从事直接接触药品的生产人员包括()
第7题:
无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。
第8题:
A、人体健康导致或可能导致长期危害
B、生态环境导致或可能导致短期或长期危害
C、人体健康或生态环境导致或可能导致短期或长期危害
第9题:
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的(),包括污染的()和()。
第10题:
无菌药品生产,应当定期进行(),及时发现耐受菌株及污染情况。