第1题:
《药品生产质量管理规范》旨在于()。
第2题:
无菌药品生产应当制定适当的()和()监测警戒限度和纠偏限度。
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
无菌药品生产,应当定期进行(),及时发现耐受菌株及污染情况。
第5题:
医用氧生产和质量控制须满足其质量及预定用途的要求,应当最大限度降低()的风险
第6题:
无菌药品的生产应当最大限度降低()、()和()的污染。
第7题:
企业应当建立人员(),最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
第8题:
A.使用专用空间
B.使用专用设备
C.保持调配和包装区域清洁
D.具备日常监测和维护条件
第9题:
从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的(),包括污染的()和()。
第10题:
应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受()的风险。