取样方法
所用器具
样品量
贮存条件
取样器具的清洁方法和贮存要求
第1题：
计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行，操作规程应当包括（）和实施变更等规定。
第2题：
检验应当有（）操作规程，规定所用方法、仪器和设备，检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致。
第3题：
工艺规程如需更改，应当按照相关的操作规程（）。
第4题：
应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行（）或必要的（）。
第5题：
无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的（）。
第6题：
取样标准操作规程应详细阐述的是哪些内容？
第7题：
应当按照经批准的操作规程取样，取样人员要求为（）。
第8题：
应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应当详细规定（）。
第9题：
应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、质量标准、（）、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、（）和（）变更的申请、评估、审核、批准和实施
第10题：
所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）和操作规程进行操作并有（），以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。