根据DNA构象的不同衍生的技术
基于PCR及酶切的方法
杂交方法
复合扩增技术
直接测序
第1题：
单核苷酸多态性检测的方法不包括
A、根据DNA构象的不同衍生的技术
B、基于PCR及酶切的方法
C、杂交方法
D、复合扩增技术
E、直接测序
第2题：
检测致病基因结构异常的方法有
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第3题：
STR多态性检测最常用的方法有
A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小
B、单链构象多态性分析
C、DNA测序仪直接序列分析
D、复合扩增技术
E、基因芯片技术
第4题：
检测基因缺失疾病的分子诊断技术是
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第5题：
下列方法中用于检测基因转录水平的是
A、反转录PCR
B、单链构象多态性
C、限制性内切酶图谱
D、限制性片段长度多态性
E、DNA序列分析
第6题：
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLP
B、STR
C、SNP
D、VNTR
E、SSCP
单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
B、是第2代DNA多态性
C、它占所有已知多态性的50%以上
D、它主要有替换和缺失两种形式
E、它主要是3个或4个等位多态性
以下属于杂交方法的是A、SSCP
B、基因芯片技术
C、DHPLC
D、PCR-RFLP
E、Taqman技术
以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离
B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型
C、利用DNA测序仪直接进行序列分析
D、Taqman技术
E、STR复合扩增技术
第7题：
单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有
A、一般采用缩位设计法
B、包括与靶序列完全匹配的野生型探针
C、3种不同的单碱基变化的核苷酸探针
D、靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号
E、可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
第8题：
在基因转录水平方面的检测方法有
A、RNA分子杂交
B、反转录PCR
C、限制性片段长度多态性分析
D、限制性内切酶图谱分析
E、单链构象多态性
第9题：
AFLP的含义是
A、扩增片段长度多态性
B、核苷酸序列分析
C、核酸杂交
D、限制性酶切片段多态性
E、寡核苷酸指纹图谱
第10题：