雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为A.与西米替丁相同B.与肝脏细胞色P450的亲和

肝脏生物转化作用的定义是

A．各种营养性物质如糖、脂类及蛋白质在体内的代谢转变

B．多种维生素在肝脏转变为辅酶的组成成分

C．肝中钠、钾的代谢与肝糖原合成与分解密切相关

D．胆固醇在肝转变为胆汁酸

E．各类非营养性物质如药物和毒物在肝内的代谢转变

下列药物中，与酶诱导剂或酶抑制剂都有相互作用，可产生不良效果的有（ ）。

A．华法令

B．三环类抗抑郁药

C．环孢素

D．茶碱类

E．甘露醇

华法林不易在乳汁中出现是因为( )。

A.与母体血浆蛋白结合牢同

B.与母体血浆蛋白结合不牢

C.游离在母体血浆中

D.与母体血浆蛋白不结合

E.游离在血液细胞中

下列叙述正确的是

A．阿司匹林与华法令合用可增加出血的危险

B．钙通道阻滞剂可增加茶碱中毒的危险

C．西米替丁可以引起苯妥英钠中毒

D．布洛芬能增加血清中锂的浓度

E．西米替丁可以使奎尼丁的血药浓度降低

A.肝脏的P450系统

B.细胞色素酶的2C9

C.细胞色素酶的1A2

D.细胞色素酶的3A4

非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加（ ）。

A．出血的危险

B．肾毒性的危险

C．心脏毒性的危险

D．胃炎的危险

E．中毒的危险

环丙沙星和茶碱合用，可增加茶碱中毒的风险，其机制是

A、环丙沙星减少茶碱的肝代谢

B、环丙沙星增加茶碱在肾的重吸收

C、环丙沙星促进茶碱的胃肠道吸收

D、环丙沙星与茶碱竞争血浆蛋白，使茶碱游离浓度增加

E、环丙沙星增加茶碱的肝代谢

下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量、疗程有关的是

A．乙醇

B．氯丙嗪

C．对氨基水杨酸

D．氨茶碱

E．雷尼替丁

根据下列选项，回答 112～115 题：

A．可干扰华法林、地西泮在肝中的代谢

B．不能与钙剂、牛奶和抗酸剂同服

C．可干扰华法林、西咪替丁的吸收

D．咖啡可减弱其作用

E．可诱导肝药酶

第 112 题 西咪替丁（ ）

雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为

A．与西咪替丁相同，与肝细胞色素P450亲合力弱小

B．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小

C．与西咪替丁不同，与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小

D．与西咪替丁相同，与肝脏细胞色素P450的亲合力强大

E．与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大