第1题：
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
B、既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
E、《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
第2题：
药学部门对购进的药品质量有异议时，医疗机构可以
A．委托国家药品监督管理部门进行抽验
B．委托省级药品监督管理部门进行抽验
C．委托省级药检部门进行抽验
D．委托国家药检部门进行抽验
E．委托有国家认定资格的药检部门进行抽验
第3题：
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.安奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
第4题：
药品委托生产的中清和审批程序是
A．委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料
B．省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核
C．省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批
D．委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局
E．受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
第5题：
受国家食品药品监管管理总局的委托,取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门药品审评中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
第6题：
下列说法正确的是( )。
A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
第7题：
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
A、葡萄糖注射液
B、青霉素原料药
C、刺五加注射液
D、白蛋白注射液
第8题：
下列关于药品委托生产的规定，说法正确的是()。
A、委托方可以将部分工序进行委托加工
B、《药品管理法》规定，经省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号
D、受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求
第9题：
国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
A、葡萄糖氯化钠注射液
B、阿奇霉素原料药
C、清开灵注射液
D、白蛋白注射液
第10题：
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
A.国家药品监督管理局
B.卫生部
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.县级以上地方药品监督管理部门