第1题:
申请进口药品注册的申请人应当向
A.国家药品认证中心提出
B.国家药典委员会提出
C.国家药品审评中心提出
D.国家卫生部提出
E.国家药品监督管理局提出
第2题:
第3题:
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
第4题:
第5题:
A.《药物临床试验批件》
B.《药品生产许可证》
C.新药证书
D.《审批意见通知件》
E.药品批准文号
新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。
第6题:
我国法定的药品注册管理机构
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局注册司
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第7题:
第8题:
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心
第9题:
第10题: