发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
第1题：
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是
A．10日之内
B．15日之内
C．20日之内
D．25日之内
E．30日之内
第2题：
A、15日
B、5日
C、30日
第3题：
【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
第4题：
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当
A、在7日内报告
B、在10日内报告
C、在15日内报告
D、在20日内报告
E、在30日内报告
第5题：
医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当
A、在7日内报告
B、在10日内报告
C、在15日内报告
D、在20日内报告
E、在30日内报告
第6题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E、发现或者获知死亡病例须立即报告
第7题：
药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）
A、7日内报告
B、15日内报告
C、20日内报告
D、25日内报告
E、30日内报告
第8题：
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构 查看材料
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
第9题：
运价里程为3589千米的直达票，有效期为( )日。
A.3日之内
B.5日之内
C.当日当次
D.6日之内
第10题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告