按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

题目

按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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第1题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A、着色剂

B、防腐剂

C、香料

D、矫味剂

答案：ABCD

第2题：

下列关于劣药的说法不正确的是

A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C、不注明生产批号的药品按照劣药论处

D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

E、更改生产批号的药品按照劣药论处

参考答案：B

第3题：

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理

A、着色剂

B、防腐剂

C、香料

D、矫味剂

参考答案：ABCD

第4题：

《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：

A.假药

B.劣药

C.按假药处理

D.都不属于

正确答案：B

第5题：

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容

A．以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品

B．生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的

C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的

E．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的

正确答案：B
《药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

第6题：

某药品擅自添加着色剂和矫味剂，依照《药品管理法》规定，其可按（）论处。

A.假药

B.劣药

C.合格药

D.真药

正确答案：B

第7题：

下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。

A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药

B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯

C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

正确答案：ABCD

第8题：

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。

A.着色剂

B.防腐剂

C.香料

D.矫味剂

答案：ABCD

第9题：

《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。

此题为判断题(对，错)。

正确答案：√

第10题：

《药品管理法》中规定何为劣药?

正确答案：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药

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