第1题：
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮
查看材料
第2题：
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。
第3题：
(A) 只有C-21羟基能被酯化
(B) C-21和C-17羟基同时被酯化
(C) 位阻使C-11羟基和C-17羟基不能形成酯
(D) 得到酯类前药
(E) 不改变糖皮质激素的活性
第4题：
醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为（ ）。
A、N-甲基化反应
B、17-位羟基氧化为酮基
C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D、芳环羟基化
E、氧化脱卤
第5题：
糖皮质激素的结构特点为
A.将21位羟基酯化可延长作用时间
B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强
C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
第6题：
与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性，药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服
第7题：
将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是
A．增加抗炎活性
B．增加稳定性
C．降低水钠潴留副作用
D．增加水溶性
E．增加脂溶性
第8题：
A.增加抗炎活性
B.增加稳定性
C.降低水钠潴留副作用
D.增加脂溶性
第9题：
米非司酮的体内主要代谢途径为（ ）。
A、N-甲基化反应
B、17-位羟基氧化为酮基
C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D、芳环羟基化
E、氧化脱卤
第10题：
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是（ ）。
A、提高药物对特定部位的选择性
B、提高药物的稳定性
C、延长药物作用时间
D、降低药物的毒副作用
E、提高药物与受体的结合