pKa是指
A、解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
B、解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
C、解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
D、解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
E、解离常数
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。
A．pH=pKa时，[HA]=[A-]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
A、pH-pKa时，IHA＝［A-］
B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值
C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列有关药物的pKa值叙述正确的是
A、为药物在溶液中90％解离时的pH值
B、为药物在溶液中50％解离时的pH值
C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D、一般地说，弱酸性药物pKa值7
E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可<7
药物的pKa是指其
A、90%解离时的pH
B、99%解离时的pH
C、50%解离时的pH
D、10%解离时的pH
E、全部解离时的pH
国家开放大学试题最新国家开放大学电大药理学机考终结性3套真题题库及答案盗传必究题库一试卷总分:100答题时间:60分钟客观题单项选择题共50题,共100分1. 受体部分激动剂的特点是A不能与受体结合B没有内在活性C具有激动药与拮抗药两重特性D有较强的内在活性E只激动部分受体2. 药物的副作用是指A用量过大引起的反应B长期用药引起的反应C与遗传有关的特殊反应D停药后出现的反应E与治疗目的无关的药理作用3. 某药tl/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是A 16小时B 24小时C 32小时D 40小时E 60小时4. pKa是指A药物90%解离时的pH值B药物50%解离时的pH值C药物全部解离时的pH值D药物不解离时的pH值E酸性药物解离的常数值5. 胆碱能神经是指A合成神经递质需要胆碱国家开放大学试题B末梢释放乙酰胆碱C代谢物有胆碱D胆碱是其受体的激动剂E胆碱是其受体的拮抗剂6. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A流涎B出汗C胃肠蠕动增加D心率加快E加重哮喘7. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A交感神经节兴奋B副交感神经节兴奋C肾上腺髓质兴奋D运动终板去极化E窦房结兴奋8. 胆绞痛合理的用药是A大剂量吗啡B大剂量阿托品C吗啡加阿托品D阿司匹林加吗啡E阿司匹林加阿托品9. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A东蔑若碱B琥珀胆碱C美加明D阿托品E山食若碱10 .肾上腺素兴奋的受体最准确的是A a肾上腺素受体B p1肾上腺素受体国家开放大学试题D 0 1和。2肾上腺素受体E兴奋a、R 1和0 2肾上腺素受体11. 治疗过敏性休克首选的药物是A去甲肾上腺素B异丙肾上腺素C肾上腺素D去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E肾上腺素加异丙肾上腺素12. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A普蔡洛尔B美托洛尔C阿托品D酚妥拉明E拉贝洛尔13. 可加重支气管哮喘的药物是A a受体激动剂B a受体阻断剂C 。受体阻断剂D p受体激动剂E M受体阻断药14. 地西泮的药理作用不包括A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫15. 嗖毗坦明显优于地西泮之处是A催眠时间长B延长深睡眠C抗焦虑作用强D同时抗抑郁E可长期应用16. 抗抑郁药氟西汀属于A三环类B NE和5-HT重摄取抑制剂C选择性NE重摄取抑制剂D选择性5-HT重摄取抑制剂E选择性DA抑制剂17. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是A阻断中枢DA受体B阻断中枢a肾上腺素受体C阻断中枢M胆碱受体D阻断中枢5-HT受体E阻断中枢GABA受体18. 癫痫持续状态应首选A静脉注射硫喷妥钠B水合氯醛灌肠C静脉注射地西泮D 口服硫酸镁E 口服丙戊酸钠19. 对惊厥治疗无效的是A 口服硫酸镁B静脉注射硫酸镁C肌内注射苯巴比妥钠D静脉注射地西泮E灌肠给水合氯醛20. 左旋多巴抗帕金森病的机制是A抑制DA的再摄取B激动中枢胆碱受体C阻断中枢胆碱受体D补充纹状体中DA的不足E直接激动中枢的DA受体21. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A长比多巴提高脑内DA的浓度B卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄C卡比多巴直接激动DA受体D卡比多巴抑制DA的再摄取E卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效22. 吗啡的欣快感和情绪反应主要是激动A边缘系统阿片受体B导水管周围灰质区阿片受体C中脑盖前核阿片受体D延脑孤束核阿片受体E脑干极后区阿片受体23. 镇痛效价最高的药物是A杜冷丁B喷他佐辛C芬太尼D罗通定E强痛定24. 预防血栓形成的药物是A保泰松B阿司匹林C双氯芬酸D芬必得E尼美舒利25. 氢氯雌嗪可单用治疗A重度高血压B单高收缩压型高血压C轻度高血压D中度高血压E不可单用26. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A硝苯地平B拉贝洛尔C哌峡嗪D氢氯唾嗪E普蔡洛尔27. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛尔E地高辛28. 吠塞米减轻水钠潴留的机制是A拮抗0受体B抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C拮抗醛固酮受体D激活神经内分泌系统E抑制神经内分泌系统29. 普蔡洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是A阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,减少耗氧量B释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧C阻断心肌0受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D扩张冠脉,改善缺血区血流供应E降低心室壁张力,扩张冠脉,改善心肌供氧30. 普蔡洛尔主要用于A用于心绞痛发作、迅速缓解症状,长期应用预防心绞痛发作B用于心绞痛发作,长期应用预防冠脉堵塞C预防心绞痛发作,长期应用治疗冠心病D用于控制手术血压,心绞痛发作E硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛31. 烟酸类调脂作用表现在A 降低 vLDL, LDL、TG 和 TC,升高 HDLB降低TG和TCC 降低vLDL和LDLD降低LDL,升高HDLE降低TC32 .他汀类的主要作用机制是A抑制胆固醇的代谢B抑制HMG-CoA还原酶C抑制胆固醇的吸收D结合胆汁酸E增加脂蛋白酯酶活性33. 吉非贝齐的主要不良反应是A恶心、腹部不适B大剂量可致转氨酶升高C诱发胆结石D肌痛E皮疹等34. 阿司匹林临床主要用于A溶血栓B外科手术防止凝血C深静脉血栓D止血E预防心肌梗死复发,中风的二级预防等35. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制环氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶36. 第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A可治疗晕动病B可抗过敏C可镇静D无中枢和抗组织胺作用E可催眠37. 关于沙丁胺醇的正确论述是A稳定肥大细胞,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作B拮抗气管平滑肌上的H1受体,用于控制支气管哮喘急性发作C减少过敏介质释放,预防支气管哮喘发作D激动气管平滑肌上的0 2受体,用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作E抑制过敏介质的释放,预防哮喘发作38. 氨茶碱的不良反应包括A胃肠刺激、心律失常、惊厥等B胃肠刺激C诱发过敏反应D头疼、头晕E肾损伤39. 奥美拉哩是通过抑制H+、K+ATP酶,而抑制A组胺释放B胃酸分泌C M受体D胃溃疡E十二指肠溃疡40 .西咪替丁为胃壁细胞上哪种受体阻断剂A MlB胃泌素C PGE2D质子泵E H241. 糖皮质激素的临床应用不包括A替代疗法、严重感染B局部抗炎C自身免疫性疾病D休克、血液病E高血压42. 甲状腺激素的药理作用不正确的是A心率加快,血压升高B促进物质代谢,增加产热C增加交感神经系统的敏感性D抑制糖的分解E维持机体生长发育43. 二甲双服发挥降糖作用,不通过A抑制葡萄糖吸收B抑制糖异生、增加糖酵解C抑制胰高血糖素的释放D促进胰岛素分泌E促进摄取葡萄糖摄取44. 不是胰岛素临床应用的是A主要用于1型糖尿病B 口服降糖药治疗不能控制的2糖尿病C糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受D糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者E纠正胞内缺钾45. 抗菌药联合应用的适应症不包括A原因未明的严重感染B单药不能控制的混合感染C轻度上呼吸道感染D需长期用药旦单药易产生耐药性E单药不能控制的严重感染性心内膜炎46. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是A ED9
A.药物不解离时的pH值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物90%解离时的pH值
D.药物全部解离时的pH值
E.酸性药物解离的常数值
pka是()
A.药物90%解离时的pH值
B.药物不解离时的pH值
C.50%药物解离时的pH值
D.药物全部长解离时的pH值
E.酸性药物解离常数值的负对数