问题:药品检验所在接到检验通知和样品后,应当在什么时限内完成检验工作?
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问题:药品补充申请有几类?列出五种。
问题:开办角膜塑形镜验配机构有哪些特殊规定?
问题:药品应当按照什么标准、生产工艺生产?
问题:医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?
问题:角膜塑形镜出现不良反应向什么机关报告?
问题:国家实行药品再评价制度的含义是什么?
问题:药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益造成损害的,由谁负责赔偿?
问题:“一事不二罚”指的是什么意思?
问题:药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP,是什么意思?
问题:药品监督管理行政机关在调查取证工作结束后,应履行什么程序?
问题:对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,药品监督管理部门可以采取什么行政措施?
问题:普通商业企业可以销售非处方药吗?
问题:口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责是什么?
问题:药品监督管理机关逾期不将案件移送公安机关的,如何处理?
问题:境外企业生产的医疗器械指什么?
问题:药品委托生产中委托方的职责有哪些?
问题:一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售行为有哪些规定?
问题:药品生产企业未按规定时限办理年检的,发生重大药品质量事故未按规定报告的,应如何处理?
问题:药品监督管理行政处罚证据包括哪些?