医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是（）
第1题：
A、医疗器械生产企业的地址
B、医疗器械注册证号
C、医疗器械生产企业名称
D、医疗器械广告批准文号
E、医疗器械名称
第2题：
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
第3题：
发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。
A．药品、医疗器械、食品
B．药品、医疗器械、食品、化妆品
C．药品、医疗器械、食品、兽药
D．药品、医疗器械、保健食品、兽药
E．药品、医疗器械、农药、兽药
第4题：
有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）。
第5题：
医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。
第6题：
制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是
A．医疗器械注册管理办法
B．医疗器械标准管理办法
C．医疗器械新产品审批规定
D．医疗器械监督管理条例
E．医疗器械分类规则
第7题：
"医疗器械说明书管理规定"的适用范围是
A．研制医疗器械附有的说明书
B．境内生产医疗器械附有的说明书
C．境内销售医疗器械附有的说明书
D．境内使用医疗器械附有的说明书
E．境内生产、销售、使用的医疗器械应附有的说明书
第8题：
下列医疗器械不得发布广告的是()。
A.扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械
B.治疗风湿病的医疗器械
C.治疗性功能障碍的医疗器械
D.境外生产的医疗器械
第9题：
医疗器械广告中必须标明经批准的（）。
第10题：
医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。