问题:医疗器械的产品名称应当使用(),通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与()的产品名称一致。
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问题:医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,逾期不改正的,处以()元以上()元以下的罚款。A、5000;1万B、1万;2万C、1000;5000
问题:体温计测体温要掌握什么样的方法?
问题:同一产品如果使用目的和作用方式不同,分类不应该分别判定。
问题:购买了不合格的医疗器械,怎么办?
问题:什么叫医疗器械?其使用目的指的是什么?
问题:医疗器械最小销售单元应当附有说明书。
问题:属于强制检定范围的计量器具,未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的,应()。A、销毁该计量器具B、责令停止使用C、给予行政处分D、可以并处罚款
问题:对于存在安全隐患的医疗器械,生产企业应当采取()等措施,并按规定向有关部门报告。A、召回B、公开C、声明D、停止生产
问题:从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。
问题:固定假牙有哪些优点?
问题:医疗器械标签一般应当包含哪些内容?
问题:医疗器械经营企业应当从有资质的()购进医疗器械。A、生产企业B、医疗机构C、个人D、经营企业
问题:活动假牙有哪些优点?
问题:第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经营。
问题:《医疗器械经营企业许可证》经营范围“类别号”按照()的原则予以列明。A、高类涵盖不包含低类B、低类包含高类C、高类涵盖低类,低类不包含高类
问题:进口产品的收货人应当如实记录进口产品流向。
问题:手术器械产品头端吻合的钩齿,称为()A、锁止牙B、唇头钩C、唇头齿D、柄花E、鳃部
问题:有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,并按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚:()A、经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的B、经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的C、食品药品监督管理部门责令停止经营后,仍拒不停止经营医疗器械的D、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。
问题:医疗器械产品的适用范围指什么?