问题：吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数额罚款”数额的规定是怎样的？
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问题：药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益造成损害的，由谁负责赔偿？
问题：日常性执法监督主要有哪几种方法？
问题：无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？
问题：对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行哪些责任？
问题：非处方药是如何产生和管理的？
问题：药品监督管理行政机关对应当向公安机关移送的案件不移送，或者以行政处罚代替移送的，如何处理？
问题：药品通用名称的使用有什么限制？
问题：药品监督中应向哪级机关申请行政复议？
问题：不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
问题：什么是公文的主题词？
问题：生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪？
问题：药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些？
问题：药品监管部门在进行监督检查时有哪些义务？
问题：药品监督行政处罚中“重大的”违法行为案件指什么？
问题：办理药品注册申请事务的人员有什么规定？
问题：通知的主要特点是什么？
问题：《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的，如何定罪？
问题：一次性使用无菌注射器产品合格证不得放置在产品包装的什么地方？
问题：《药品注册申请表》应报送一式几份申请表？省级药监局在收到申请人报送的申请后，应当在什么时限内开展工作？
