问题：上级药品监督管理行政机关对管辖争议的请示，批复时限是如何规定的？
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问题：普通商业企业可以销售非处方药吗？
问题：药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？
问题：不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
问题：《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的，如何定罪？
问题：生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪？
问题：简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义？
问题：通知的主要特点是什么？
问题：医疗器械监督管理职能如何分工？
问题：什么是公文的主题词？
问题：无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？
问题：药品批发企业应按经营规模设置相应的仓库，大、中、小型企业仓库面积各不应低于多少？
问题：药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益造成损害的，由谁负责赔偿？
问题：药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些？
问题：药品经营企业如何对药品经营质量进行管理？
问题：吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数额罚款”数额的规定是怎样的？
问题：医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门？
问题：零售药店销售处方药应具备哪些条件？
问题：办理药品注册申请事务的人员有什么规定？
问题：行政许可法对初审期限是怎么规定的？
