问题：药品监督行政处罚中“重大的”违法行为案件指什么？
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问题：省级药监局在药品注册申请中有哪些职责？
问题：什么是公文的主题词？
问题：药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益造成损害的，由谁负责赔偿？
问题：办理药品注册申请事务的人员有什么规定？
问题：生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪？
问题：必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些？
问题：开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？
问题：医疗器械及其外包装上应当标明什么内容？
问题：实施药品分类管理的意义与作用是什么？
问题：行政许可法对便民原则有哪些具体要求？
问题：一次性使用医疗器械生产企业的销售人员销售行为有哪些规定？
问题：刑法规定放纵制售伪劣商品行为罪中的“情节严重”的具体情形有哪些？
问题：无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？
问题：药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些？
问题：《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的，如何定罪？
问题：通知的主要特点是什么？
问题：《刑法》所规定的生产销售假劣产品的“销售金额”怎样理解？
问题：不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
问题：吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数额罚款”数额的规定是怎样的？
