问题：药品监督行政处罚中“重大的”违法行为案件指什么？
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问题：国家赔偿法对赔偿义务机关是怎样规定的？
问题：《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的，如何定罪？
问题：《药品注册申请表》应报送一式几份申请表？省级药监局在收到申请人报送的申请后，应当在什么时限内开展工作？
问题：药品监督管理部门对药品广告如何监督管理？
问题：无菌医疗器械中的“无菌”是指什么？
问题：吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数额罚款”数额的规定是怎样的？
问题：通知的主要特点是什么？
问题：申请新药注册所报送的资料要求有哪些？
问题：指导我国药品分类管理制度实施的行政规章是什么？
问题：行政处罚法对当事人的陈述、申辩权在程序上有哪些规定？
问题：办理药品注册申请事务的人员有什么规定？
问题：药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益造成损害的，由谁负责赔偿？
问题：《刑法》规定的生产、销售假药“对人体造成严重危害的”，是如何设定刑罚的？
问题：什么是公文的主题词？
问题：药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些？
问题：接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，如何审批？
问题：生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪？
问题：不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
问题：按简易程序作出的当场处罚决定是否应当备案？
