生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待

题目

生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

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第1题:

根据需要,兽药生产企业生产厂房应划分和具备()条件。

  • A、厂房内应划分生产区和仓储区,具有与生产规模相适应的面积和空间
  • B、便于生产操作和安置设备
  • C、便于存放物料、中间产品、待验品和成品
  • D、应最大限度地减少差错和交叉污染

正确答案:A,B,C,D

第2题:

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。


正确答案:醒目的标识;经批准的人员出入

第3题:

为了防止差错和交叉污染,在存储区应分开存放的是()

A.物料

B.中间产品

C.待验品


正确答案:ABC

第4题:

仓储区应当有足够的空间,确保存放哪些物料和产品?


正确答案: 确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

第5题:

中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号、贮存条件存放。


正确答案:正确

第6题:

生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同产品或物料的()、()。


正确答案:混淆、交叉污染

第7题:

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。

  • A、隔离区
  • B、待验区
  • C、库房
  • D、取样区

正确答案:A

第8题:

生产区不得存放()

A.待清洁的生产设备

B.待使用的生产物料

C.中间产品

D.个人物品


正确答案:D

第9题:

按GMP规定,生产区不得存放的物品有()

  • A、非生产物品和个人杂物
  • B、待检的物料、中间品和成品
  • C、已检验合格的成品
  • D、不合格的物料、中间品和成品

正确答案:A

第10题:

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的()。


正确答案:标志

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