在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）
第1题：
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()
A.厂技术管理部门
B.厂质量管理部门
C.生产车间
D.总工室
E.成品仓储部门
第2题：
产品放行及发送必须等到所要求的审查都已满意地完成才能进行，并且记录应显示产品放行的授权人员。
第3题：
药品出厂放行前应由()对批记录进行审核，符合要求并由审核人员签字后方可放行。
A.质量管理部门
B.生产部门
C.销售部门
D.车间负责人
第4题：
确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？
第5题：
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
第6题：
紧急放行的物品的验证的物品，在产品交付前不能完成规定的检验和试验或收到必需的报告并验证合格时不得放行。
第7题：
下列哪些职责属于质量管理负责人（）
第8题：
如果一批产品所出具的检验报告单是合格的，说明该批产品即为合格产品，可以放行。()
第9题：
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
第10题：
中药饮片批记录包括（）。