我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的？原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As？

第1题：

用原子荧光做矿物、岩石和地质化探样这些样品一般含量高低差别较大，请大家谈谈在测试过程中怎样预防污染和怎样配标准曲线？

第2题：

用原子荧光同时测定bihg时，bi很稳定，而hg的荧光强度为什么老升高呢，估计半个小时标准值升高20%？

第3题：

第4题：

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。液封的水干了，对仪器和结果有什么影响？

第5题：

我用的海光的AFS-230E测水中的砷，以前做的时候曲线都正常的，这次做条件试剂跟以前都一样，空白也正常，但是做标准曲线的时候不出峰，到底怎么回事？

第6题：

经过多次的实验摸索，用原子荧光做铅时，标准曲线是没有问题了，可是样品的酸度老是控制不好，结果导致样品空白的荧光值达到3000以上，样品的荧光值确只有1300左右，有哪位可以指点一下铅的样品处理方式？

第7题：

做原子荧光的时候，还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点？还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化，其含量也有所变化？

第8题：

原子荧光法测汞，老是失败，工作曲线有几次做的很奇怪，测定过程中要注意哪些问题？

第9题：

我们原子荧光第一次做Hg，曲线都做不好，忽高忽低，更不成曲线，请教问题可能出在哪方面？

第10题：

我每次做原子荧光的时候，刚开始做标准曲线都还好好的，做到样品后，发现荧光值都差不多一样，几十个样品的荧光值都在空白附近游荡，这是怎么回事？打电话问过一次工程师，说有可能膜那里堵了，可怎么老堵？