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药品非临床研究适量管理规范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP

题目

药品非临床研究适量管理规范是（）

  • A、GAP
  • B、GMP
  • C、GLP
  • D、GCP
  • E、GSP
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第1题：

依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是

A.GAP

B.GCP

C.GLP

D.GMP

E.GPP


参考答案：C

第2题：

药品非临床研究质量管理规范是()

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GAP


正确答案：C

第3题：

药品经营企业在经营药品过程中必须遵循的质量管理规范的简称是

A、GAP

B、GCP

C、GLP

D、GMP

E、GSP


参考答案：E

第4题：

药品临床试验管理规范，缩写为

A．GCP

B．GMP

C．GLP

D．GSP

E．GPMSP


正确答案：A

第5题：

药品临床试验管理规范

A、GLP

B、GMP

C、GCP

D、GAP

E、GSP


正确答案：C

第6题：

《药品经营质量管理规范》的简写是

A、GLP

B、GMP

C、GSP

D、GCP

E、GDP


参考答案：C

第7题：

中药新药临床实验遵循的规范标准是

A.GCP

B.GMP

C.GLP

D.GAP

E.GSP


参考答案：A

第8题：

药物临床试验必须执行()，以保证临床试验的质量。

A、GAP

B、GMP

C、GLP

D、GCP


参考答案：D

第9题：

《药品生产质量管理规范》的英文简写是

A、GAP

B、GLP

C、GSP

D、GCP

E、GMP


正确答案：E

第10题：

药品非临床研究质量管理规范的缩写是

A.GMP

B.GCP

C.GLP

D.GAP

E.GSP


正确答案：C
药品非临床研究质量管理规范的缩写。

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