《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（）。

我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是

A．药品管理法

B．医药商品质量管理规范

C．处方药与非处方药分类管理制度

D．药品流通监督管理办法

E．药品经营质量管理规范

根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）

《药品流通监督管理办法》属于（ ）。

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）

制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。

A．为加强药品监督管理

B．规范药品流通秩序

C．维护人民用药的合法权益

D．保障人民用药安全有效

E．保证药品质量

为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。

A．药品管理法

B．医药商品质量管理规范

C．处方药与非处方药分类管理制度

D．药品流通监督管理办法

E．药品经营质量管理规范

制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。

A．加强药品监督管理

B．规范药品流通秩序

C．保证药品质量

D．保证合理竞争

E．保障用药安全有效

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D．《处方药与非处方药分类管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门