《询问调查笔录》中监督检查类别，应当准确注明（）的品种类别和生产、经营、使用等环节类别。A、食品B、保健食品C、药品D、化妆品E、医疗器械

以下不属于食品药品投诉举报涉嫌违法行为的是：是指公民、法人或者其他组织向各级食品药品监督管理部门反映生产者、经营者等主体在食品(含食品添加剂)生产、经营环节中有关食品安全方面，药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为。：

A、生产者在保健品生产方面存在的涉嫌违法行为

B、经营者在食品(含食品添加剂)经营环节中存在的涉嫌违法行为

C、生产者在食品(含食品添加剂)生产方面存在的涉嫌违法行为

D、生产者在药品、医疗器械、化妆品研制方面存在的涉嫌违法行为

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括

A．药品的研制、栽培和生产环节

B．药品的经营和使用环节

C．药品的研制、生产、经营、使用环节

D．药品的栽培和经营环节

E．药品的生产和使用环节

A、县

B、区

C、市

D、省

E、国家

《药品经营许可证》应当标明有效期和( )，到期重新审查发证。

A.生产范围

B.经营范围

C.生产类别

D.经营类别

药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是（ ）。

经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是( )

A．新药

B．药品经营方式

C．药品经营范围

D．药品批发企业

E．药品零售企业

A、食品类别

B、主体类别

C、经营规模

D、经营项目