药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是()。

题目
多选题
药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是()。
A

有效期至XXXX年XX月

B

有效期至XXXX年XX月XX日

C

有效期至XXXX.XX.

D

有效期至XXXX/XX/XX

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第1题:

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。

A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨

C.药品的标签分为内标签和外标签

D.药品的标签应当以说明书为依据

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


正确答案:ABCDE
解析:《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准,药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨,药品的标签分为内标签和外标签,药品的标签应当以说明书为依据,药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

第2题:

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品通用名称、规格及产品批号


正确答案:E

第3题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签


正确答案:D

第4题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应证

C.药品的生产企业

D.药品的生产日期

E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期


正确答案:E
解析:《药品说明书和标签管理规定》:内、外标签标示的内容

第5题:

根据《药品说明书和标签管理办法》,药品标签上有效期的表述形式正确的是 ( )


正确答案:B

第6题:

按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签

B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样

E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明


正确答案:D
本题考点是:药品标签管理,要学会区分内、外标签的不同要求。药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十八条

第7题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

A.有效期至2011/11/16

B.有效期至16/11/2011

C.有效期至2011.11

D.有效期至2011年11月

E.有效期至2011年11月08日


正确答案:B

第8题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。

A.药品通用名称、规格及生产日期

B.药品通用名称、规格及有效期

C.药品通用名称、规格及生产批号

D.药品通用名称、生产日期及有效期

E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期


正确答案:E
《药品说明书和标签管理规定》第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 等内容。包装尺寸过小无法全部标明土述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第9题:

药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

A.药品名称

B.执行标准

C.产品批号

D.用法用量

E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》


正确答案:E

第10题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是

A、药品通用名称

B、批准文号

C、产品批号

D、有效期

E、规格


参考答案:B

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