有效期至XXXX年XX月
有效期至XXXX年XX月XX日
有效期至XXXX.XX.
有效期至XXXX/XX/XX
第1题:
按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C.药品的标签分为内标签和外标签
D.药品的标签应当以说明书为依据
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第2题:
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
第3题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第4题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品的生产日期
E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期
第5题:
根据《药品说明书和标签管理办法》,药品标签上有效期的表述形式正确的是 ( )
第6题:
按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C.包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
第7题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
第8题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。
A.药品通用名称、规格及生产日期
B.药品通用名称、规格及有效期
C.药品通用名称、规格及生产批号
D.药品通用名称、生产日期及有效期
E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期
第9题:
药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
A.药品名称
B.执行标准
C.产品批号
D.用法用量
E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》
第10题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是
A、药品通用名称
B、批准文号
C、产品批号
D、有效期
E、规格