第1题:
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )
A.血浆蛋白含量下降
B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降
C.血浆蛋白结构或构型改变
D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变
第2题:
甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。
A.甲药的血浆蛋白结合率升高
B.甲药的游离型药物增加
C.甲药的药效降低
D.甲药的作用持续时间延长
E.甲药的作用强度和时间均不受影响
第3题:
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。
A.A药的游离型药物增加
B.A药的药效降低
C.A药的作用强度和时间均不受影响
D.A药的血浆蛋白结合率升高
E.A药的作用持续时间缩短
第4题:
药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响
A、药理作用强度
B、药物的代谢途径
C、药物的表观分布容积
D、药物的生物半衰期
E、药物的作用部位
第5题:
下列可影响药动学的因素中,改变药物分布的主要因素是
A、胃排空速率
B、胃肠液pH变化
C、胃排空速率变化
D、血浆蛋白结合率
E、酶诱导/抑制作用
第6题:
药物与血浆蛋白结合的时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指
A、结合率大于40%
B、结合率大于50%
C、结合率大于60%
D、结合率大于70%
E、结合率大于80%
第7题:
随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增强的是
A、高蛋白结合率的药物
B、中蛋白结合率的药物
C、低蛋白结合率的药物
D、游离型浓度高的药物
E、游离型浓度低的药物
第8题:
血浆蛋白结合率的改变会进一步影响药物的( )。
A.分布容积
B.半衰期
C.肾清除率
D.受体结合量
E.不良反应
第9题:
以下药物相互作用,可能影响临床药效的是
A、协同作用
B、敏感化作用
C、减少不良反应
D、胃排空时间改变
E、药物血浆蛋白结合率改变
第10题:
1药的血浆蛋白结合率为98%.,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是
A.1药的血浆蛋白结合率升高
B.1药的游离型药物增加
C.1药的药效降低
D.1药的作用持续时间延长
E.1药的作用强度和时间均不受影响