第1题：
如何确保植入性医疗器械可追溯？
第2题：
实施ISO 13485和ISO 9001标准的组织可根据自已提供的产品的特点，对标准中任何不适用的要求进行删减。
第3题：
依据ISO 13485：2016标准，组织保存记录的期限应（）
第4题：
ISO 13485：2016要求的监视和测量有哪些？它们的范围分别是什么？
第5题：
ISO 13485：2016中的安装指的是组织使用的设备等的安装。
第6题：
ISO 13485：2016标准是管理标准，不包括对产品的技术要求。
第7题：
实施ISO 13485：2016和/或ISO 9001：2015标准的目的是统一质量管理体系的结构和文件。
第8题：
根据ISO 13485：2016标准，对与产品有关的要求进行评审应在（）进行.
第9题：
依据ISO 13485：2016标准，对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品。
第10题：
根据ISO 13485：2016标准，不合格品控制的目的是什么？