对
错
第1题：
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号
D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E、被污染的
第2题：
药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )
此题为判断题(对，错)。
第3题：
未标明有效期的药品属于（ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第4题：
未标明有效期或者更改有效期的
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第5题：
下列可以按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、被污染的
D、超过有效期的
第6题：
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
第7题：
下列情形应按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、变质的药品
第8题：
按假药论处的
A.未标明有效期或更改有效期
B.不注明或更改生产批号
C.超过有效期
D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
第9题：
更改有效期的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第10题：
下列情况按假药论处的是（ ）。
A、被污染的
B、未标明有效期的
C、更改有效期的
D、不注明或更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的