申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。

题目
判断题
申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。
A

B

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第1题:

伦理委员会会议的记录应保存至:()

A.临床试验结束后五年

B.药品上市后五年

C.临床试验开始后五年

D.临床试验批准后五年


答案A

第2题:

伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录

A.记录保存三年

B.记录保存五年

C.记录保存十年

D.记录保存至临床试验结束后三年

E.记录保存至临床试验结束后五年


正确答案:E
解析:参见《药品临床试验管理规范》第十一条。

第3题:

临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存

A、1年

B、3年

C、10年

D、5年

E、20年


参考答案:D

第4题:

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。


正确答案:错误

第5题:

下面说法正确的为()

  • A、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少3年。
  • B、申办者应保存临床试验资料,保存期为临床试验结束后至少2年。
  • C、在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存在的差异及其影响。
  • D、在多中心试验中各中心试验样本量均应符合统计学要求。

正确答案:C,D

第6题:

临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址,研究者的姓名、资格和地址。()


答案√

第7题:

临床试验前,申办者须提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。


正确答案:正确

第8题:

开展临床试验,申办者应何时向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案()。

A、临床试验前

B、临床试验中

C、临床试验结束后

D、任何时间


答案:A

第9题:

以下说法错误的为()

  • A、多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时结束。
  • B、多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
  • C、多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。
  • D、多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主要研究者共同讨论制定,经申办者同意,伦理委员会批准后执行。

正确答案:A,B

第10题:

研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。


正确答案:正确

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