对
错
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
下面说法正确的为()
第3题:
[93--94]
A、1年
B、2审
C、3年
D、4年
E、5年
根据《药品经营质量管理规范》
93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
第4题:
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。
第5题:
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(),医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为(),麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(),处方保存期满后,经()批准、登记备案,方可销毁。
第6题:
第7题:
按照GLP原则,中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是()
第8题:
此题为判断题(对,错)。
第9题:
研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存,保存期为药品被上市后至少3年。
第10题:
研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。