医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
每次配料必须2人以上复核
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
第1题：
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
第2题：
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。
A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
第3题：
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B、严防与其他药品混杂
C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
第4题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂
A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂
D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
第5题：
关于毒性药品的管理，错误的是
A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B．生产企业按批准的计划生产
C．由医药专业人员负责配制和质量检验
D．每次配料必须2人复核
E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
A[解析]本题考查的是毒性药品的管理。
根据《医疗用毒性药品管理办法：》第三条和四条。
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由药管理部门下达给指定的毒性药品生严、收购、应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划行销售。
药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒标志。
第6题：
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
第7题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第8题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
第9题：
关于毒性药品的管理，正确的是
A．严防与其他药品混杂
B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D．标示量要准确无误，生产记录保存5年备查
E．配方用药由国有药店、医疗单位负责
第10题：
关于毒性药品的管理，锚误的是
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须2人复核
E.生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查