医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。

题目
判断题
医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。
A

B

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第1题:

医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A、省级以上工商行政管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部


参考答案:B

第2题:

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经( )。

A.信息产业部门审查批准

B.药品监督管理部门审查批准

C.工商管理部门审查批准

D.电信管理部门审查批准


正确答案:B
此题暂无解析

第3题:

医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错误

第4题:

农业转基因生物的广告,应当经()审查批准后,方可刊登、播放、设置和张贴。


参考答案: 国务院农业行政主管部门

第5题:

医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

A、省级以上药品监督管理部门

B、市级以上药品监督管理部门

C、省级以上工商管理部门

D、市级以上工商管理部门

E、国家药品监督管理部门


答案:A

第6题:

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:正确

第7题:

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告( )。

A.必须经过工商行政管理部门审查批准

B.必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

C.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明批准文号

D.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号

E.必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号


正确答案:D
《互联网药品信息服务管理办法》第十条提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互 联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。

第8题:

医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。

A、设区的市级人民政府药品监督管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门


参考答案:B

第9题:

药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

A、省药品监督局

B、市药品监督局

C、省市场监督局

D、省、自治区、直辖市人民政府


答案D

第10题:

药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。()

此题为判断题(对,错)。


答案:正确

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