《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.必须依法按假药处理B.必须依法按劣药

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

A.必须依法按假药处理

B.必须依法按劣药处理

C.必须请专家进行再评价

D.不得生产、销售和使用

E.由药监部门销毁或处理

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第1题:

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品

A、应当撤销其批准文号

B、应当按假药处理

C、应当按仿制药品处理

D、应当按劣药处理

E、应当立即停止生产、经营、使用


参考答案:A

第2题:

国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切,不良反应大,按照《药品管理法》,对该药品应当()。

A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、按假药处理

D、进行再评价


参考答案:B

第3题:

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A.按劣药论处

B.假药

C.按假药论处

D.劣药


参考答案:C

第4题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当( )。

A.进行再评价

B.立即停止生产、经营、使用

C.撤销其批准文号

D.按假药处理

E.按劣药处理


正确答案:C

第5题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当

A.撤销批准文号或者进口药品注册证书

B.按假药处理

C.按劣药处理

D.停止生产、销售、使用

E.组织调查,进行再评价


正确答案:A

第6题:

《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。

A.予以淘汰

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.撤销批准文号或者进口药品注册证

E.加强监管


正确答案:D
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品淘汰的规定。国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查;对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册让书。故选D。

第7题:

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第8题:

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当

A.立即停止生产、经营、使用

B.撤销其批准文号

C.按假药处理

D.按劣药处理

E.按仿制药品处理


正确答案:B

第9题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品

A.必须依法按假药处理

B.可以把库存药品使用完后不能再购进

C.经过再评价后符合要求可以再使用

D.不得生产、销售和使用

E.由企业自行销毁


正确答案:D

第10题:

国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确切,不良反应大.根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当

A.按劣药处理~

B.按假药处理

C.按假药或者劣药处理

D.撤销医药产品注册证

E.撤销进口药品注册证


正确答案:D

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