第1题：
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证
80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
答案：C
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第2题：
第二类精神药品经营企业（ ）。
A.应对第二类精神药品应实行双人管理
B.必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
C.应建立第二类精神药品专用账册
D.第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年
第3题：
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》
<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()
<3>、《药品经营许可证》的有效期为()
第4题：
关于麻醉药品与精神药品专用帐册的建立和保存期限，说法正确的是
A．麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用帐册
B．麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年
C．第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用帐册，保存时限自药品有效期满之日起不少于5年
D．麻醉药品和精神药品需要专人管理
E．麻醉药品和精神药品需要专用帐册
第5题：
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品经营企业
A．必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品
B．必须在药品库房中设立独立的专柜储存第二类精神药品
C．必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
D．应建立第二类精神药品专用账册，并自药品有效期期满之日起保存不少于1年
E．第二类精神药品实行双人管理
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证
82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3.年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
答案：A
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第7题：
第二类精神药品经营企业
A、应对第二类精神药品应实行双人管理
B、必须在药品库房中设立独立的专库储存第二类精神药品
C、应建立第二类精神药品专用账册
D、第二类精神药品专用账册自药品有效期期满之日起保存不少于2年
第8题：
【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.至药品有效期期满之日起不少于5年
第9题：
应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存，并建立专用账册，实行专人管理的是
A．第一类精神药品经营企业
B．第二类精神药品经营企业
C．第三类精神药品经营企业
D．第一类精神药品生产企业
E．第二类精神药品生产企业
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括
A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
B、供货单位和采购品种的审核
C、药品拆零的管理
D、记录和凭证的管理
E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理