第1题:
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮
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第2题:
将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。
第3题:
(A) 只有C-21羟基能被酯化
(B) C-21和C-17羟基同时被酯化
(C) 位阻使C-11羟基和C-17羟基不能形成酯
(D) 得到酯类前药
(E) 不改变糖皮质激素的活性
第4题:
醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为( )。
A、N-甲基化反应
B、17-位羟基氧化为酮基
C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D、芳环羟基化
E、氧化脱卤
第5题:
糖皮质激素的结构特点为
A.将21位羟基酯化可延长作用时间
B.1,2位的碳脱氢,抗炎活性增强
C.9a位引入氟原子,抗炎作用增强,但钠潴留也增强
D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
第6题:
与雌二醇的性质不符的是
A.具弱酸性
B.具旋光性,药用左旋体
C.3位羟基酯化可延效
D.3位羟基醚化可延效
E.不能口服
第7题:
将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是
A.增加抗炎活性
B.增加稳定性
C.降低水钠潴留副作用
D.增加水溶性
E.增加脂溶性
第8题:
A.增加抗炎活性
B.增加稳定性
C.降低水钠潴留副作用
D.增加脂溶性
第9题:
米非司酮的体内主要代谢途径为( )。
A、N-甲基化反应
B、17-位羟基氧化为酮基
C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄
D、芳环羟基化
E、氧化脱卤
第10题:
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变
C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变
D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大
E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效