问题:计算机系统应当对库存药品的有效期进行()和(),具备近效期()提示、超有效期()及停售等功能。
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问题:有哪几种情况被视为劣药?
问题:从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业()以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有()以上文化程度。
问题:储存药品相对湿度为()%~()%;
问题:道德与职业道德
问题:企业应当制订相关验证管理制度及验证操作规程,按年度制定(),形成验证控制文件,包括()、报告、评价、()和()等,严格按计划确定的范围、时间、项目开展实施工作。
问题:修订后的药品GSP要求企业建立(),确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展()管理等活动。
问题:药品验收入库时应当检查哪些证明文件?
问题:首营品种
问题:原印章
问题:企业使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品时,启运前应做哪些准备工作?
问题:新版GSP要求企业采用()的方式,对药品流通过程中的质量风险进行()。
问题:企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。
问题:从事质量管理、验收工作的人员应当(),不得兼职其他业务工作。
问题:企业质量管理部门负责人应当具有()资格和()年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。
问题:开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。
问题:药品与()与其他药品分开存放,中药材和中药饮片()存放;特殊管理的药品应当按照()储存;拆除外包装的零货药品应当()存放
问题:药品库房或仓间安装的温湿度测点终端数量及位置应当符合哪些要求?
问题:冷藏、冷冻药品到货时,应对其运输方式及运输过程的质量控制状况进行检查,重点检查()并记录。