问题:药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取()措施, 防止对储存环境和其他药品造成污染。
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问题:新修订药品GSP在原版基础上对经营企业软硬件提升了哪些标准和要求?
问题:企业应当定期对药品采购的整体情况进行(),建立药品质量评审和供货单位()档案,并进行()管理。
问题:在职
问题:运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对()的要求。冷藏车具有自动调控温度、()、存储和()温度监测数据的功能;冷藏箱及保温箱具有()和()箱体内温度数据的功能。
问题:国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了()年过渡期。到()年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。
问题:企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
问题:冷藏车需验证的项目应包含哪些内容?
问题:养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施?
问题:修订后的药品GSP共()章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则,共计()条。
问题:验证完成后应当出具(),包括验证过程中采集的()、各测试项目数据()、各测试项目()分析、验证实施人员、验证结果()等,验证报告应当经过审核和批准;
问题:对验收合格的药品,应当由验收人员与()办理入库手续,由仓储部门建立库存记录。验收中出现疑似质量问题的,由()人员处理。
问题:企业质量管理部门或质量管理人员在计算机系统运行中应当负责哪些工作?
问题:企业应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理(),内容包括()及方式、档案记录、()、处理措施、反馈和()等。
问题:企业应当建立药品采购、验收、()、销售、出库复核、()和购进退出、运输、()、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯
问题:从2003年开始,将《纲要》印发的()月()日定为“公民道德宣传日”。
问题:企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、()与(),质量管理部门应当负责验证工作的()与()。
问题:当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围,以及系统发生供电中断等情况,系统应当能够实现就地和在指定地点进行(),同时采取()等方式对不少于()名指定人员报警。
问题:简述八个职业道德的基本规范
问题:到货的非整件药品应当逐箱检查。整件数量在()件及以下的应当全部抽样检查;整件数量在()件以上()件以下,抽样检查()件;整件数量在()件以上,每增加()件,在3件的基础上加()件;不足()的,按()件计算。