依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
第1题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第2题：
依照《中华人民共和囡药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）。
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．超过有效期的药品
D．不注明或更改生产批号的药品
E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.被污染的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.超过有效期的药品
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第4题：
A、药品成份的含量不符合国家药品标准
B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品
C、未标明或者更改有效期的药品
D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品
第5题：
按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
第6题：
下列情形按劣药论处的是（ ）。
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
第7题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
第8题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第9题：
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是
A．未注明有效期的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加防腐剂的药品
D．超过有效期的药品
E．变质的药品
第10题：
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的