在20XX年6月12日之前批准文号都是国家卫生部批准的,在这之后全部由国家食品药品监督管理局批准,卫生部当时批准的文号是终生制的,不会过期。
第1题:
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经何部门批准,并发给药品批准文号( )。
A.国家经贸委医药司
B.国家中医药管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.中国医药工业公司
第2题:
批准全国性书批发企业的部门是
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理局
D.省级食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局和卫生部
第3题:
生产新药或者已有国家标准的药品的中药,须经何部门批准,并发给药品批准文号:()
A.国家中医药管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.国家食品药品监督管理局
E.省级工商行政管理部门
第4题:
毒性药品的验收根据是
A、检验报告书
B、国家批准文号
C、质量保证书
D、生产批号
E、卫生部门批准文件
第5题:
医疗机构配制制剂必须
A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号
B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号
C.经国家食品药品监督管理局批准
D.经省级食品药品监督管理部门批准
E.经省级卫生行政部门批准
第6题:
A.省级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理总局
C.地市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
第7题:
批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.国家食品药品监督管理局
D.省级食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局和卫生部
第8题:
国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为:_______________+_______________+_______________。
第9题:
药品广告须经( )。
A、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
B、国家食品药品监督管理局批准
C、省级药监部门批准,发给证书
D、所在地县级药监部门批准,发给证明
E、工商部门审批,发给药品广告批准文号
第10题:
药物的临床研究中要求减少研究病例数,必须经哪个单位批准:
A.国家药品监督管理局批准
B.省、市药品监督管理局批准
C.国家药品监督管理局和卫生部共同批准
D.卫生部批准
E.国家中医药管理局