问题:CURE研究显示,与安慰剂相比,波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险(心血管死亡、心梗、卒中)均有下降,其中以()的发生率下降最为明显。A、心血管死亡B、以上无明显差别C、卒中D、心梗
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问题:关于CURE研究描述正确的是?()A、氯吡格雷增加30天内出血风险B、与安慰剂+ASA相比,氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加C、波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益(显著获益+低出血风险)D、大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关
问题:关于COMMIT研究结果描述正确的是:()A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2-3周,氯吡格雷就可以挽救4000个生命,并防止另外5000次严重血管事件
问题:CREDO研究结果证实,()A、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达20%B、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险并未显著增加C、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,显著降低缺血风险达27%D、PCI术后波立维75mg/日维持至少12个月,出血风险显著增加
问题:针对致残性卒中患者(NIHSS>3),应当如何应用波立维进行抗血小板治疗?()A、阿司匹林长期单抗使用B、波立维+阿司匹林长期双抗C、波立维单抗长期使用D、波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月
问题:下列关于波立维®描述正确的是()A、波立维®通过抑制ADP与P2Y12受体结合,进而减少PG合成来起到抗血小板的作用。B、波立维®通过恢复AC活性,进而增加PGI12浓度,来减弱COX途径引发的胃肠道出血C、波立维®是75mg薄膜衣片剂呈粉红色,圆形双凸,薄膜包衣,一面刻有《75》,另一面刻有《1171》D、以上都对
问题:轻型卒中(NIHSS评分≤3分)急性期患者(起病24h内),应尽早给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗21d(氯吡格雷首日负荷量300mg),随后氯吡格雷单药治疗(75mg/d),总疗程为90d。此后,氯吡格雷、阿司匹林均可作为长期二级预防一线用药(I类、A级证据)是哪个指南的推荐?()A、2014中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南B、2014TIA与轻型卒中抗血小板治疗中国专家共识C、2014AHA/ASA卒中二级预防指南D、以上都不是
问题:不准备行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者,除了使用阿司匹林外,还应联合使用波立维®()A、4个周B、12个月C、6个月D、3个月
问题:缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案?()A、抗血小板治疗B、抗凝治疗C、两者都是D、两者都不是
问题:轻型卒中3个月的复发风险高达?()A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%
问题:雅典回顾性观察研究显示随访5年波立维®较阿司匹林()A、显著增加缺血性卒中患者死亡率B、显著降低缺血性卒中患者死亡率C、缺血性卒中患者死亡率相当D、以上都不对
问题:针对县域ACS患者,2016年应该重点关注()A、PCI患者和非血运重建患者并重B、只关注PCI患者C、只关注非血运重建患者D、两者都不关注
问题:缺血性卒中患者致残率非常高,存活着中约()丧失劳动能力。A、3/4B、3/5C、2/3D、4/5
问题:雅典回顾性观察研究的最长随访时间是()A、3年B、4年C、5年D、6年
问题:波立维®卒中定点辅导可以在一下哪个项目中进行()A、STICHB、HOPEC、TEACHD、CIDE
问题:CAPRIE研究入组的患者类型是()A、1星期≤缺血性卒中≤6月;心梗≤35天;已确诊的PADB、近期心肌梗死(MI):35日内C、近期心肌梗死(MI):35日内;近期缺血性卒中(IS):1周至6月"D、近期缺血性卒中(IS):1周至6月
问题:GRACE5年随访结果显示,NSEMI患者的长期死亡风险与STEMI患者相比()A、更高B、相似C、更低D、未作比较
问题:2014台湾最新研究显示,()A、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低缺血性卒中复发风险B、随访2.4年,氯吡格雷较阿司匹林缺血性卒中复发风险没有显著型差异C、长期随访5年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件发生率39%以及死亡率44%D、长期随访3年,氯吡格雷较阿司匹林显著降低复合心血管事件达到8.7%
问题:ACS患者院内GRACE评分为大于()时,其危险分级为高危,死亡概率>3%。A、110B、140C、130D、120