问题:信号转导
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问题:简述CoMFA。
问题:根据化合物库的来源不同,可以将发现先导化合物的方法分为哪些?
问题:简述受体分子四大家族。
问题:为什么有些竞争性抑制剂在体外有效,而在体内无效或效果很低?
问题:用()替代酯基常常可提高化合物的代谢稳定性。
问题:肽分子相互作用的本质为非共价键作用,包括有()、()、()是由肽键和侧链上特定基团的性质所决定,对维持多肽或蛋白质的结构和功能起重要的作用。
问题:类肽设计的重要方法是()
问题:诱导契合学说
问题:举例说明一价电子等排体、二价电子等排体、三价电子等排体、四价电子等排体、成环等价体在药物设计中的应用。
问题:LNA又称锁核酸,它是锁定核酸的哪部分构象()A、碱基B、糖环C、磷酸二酯键D、碱基与糖环E、整个核酸链
问题:基于性质的药物设计
问题:()一般被用来描述化合物的代谢速度和程度,是影响药物的ADMET性质的主要因素之一。A、透膜性B、代谢稳定性C、代谢清除率D、代谢活性
问题:举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例?
问题:软药
问题:说明重组受体的作用和优势。
问题:毒性基团
问题:G-蛋白偶联受体的主要配体有()A、肾上腺素B、多巴胺C、趋化因子D、维生素E、胰岛素
问题:()可以影响IMP、AMP或GMP的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。A、次黄嘌呤B、鸟嘌呤C、腺甘酸D、巯嘌呤核苷酸
问题:治疗指数