问题：单选题检查配好的药味是否与处方相符，有无错配、漏配的过程是（ ）。A B C D E
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问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告
问题：单选题药品批准文号中的字母J代表（）A 化学药品B 中药C 生物制品D 进口药品分包装E 进口药品
问题：单选题远志属于几级保护物种（）A 1B 2C 3D 4E 不属于
问题：单选题验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）A 中成药B 西药C 处方药D 非处方药E 首营药品品种
问题：单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。A B C D E
问题：单选题不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是哪类药品（）A 放射性药品B 医疗用毒性药品C 第二类精神药品D 第一类精神药品E 麻醉药品
问题：单选题每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。A B C D E
问题：单选题负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）A 卫生和计划生育委员会B 国家食品药品监督管理总局C 国家工商行政管理总局D 国家中医药管理局E 工业和信息化部
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度
问题：单选题负责对新药申报中有关技术复核的部门是（ ）。A B C D E
问题：单选题每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）A 不得超过1日常用量B 不得超过2日常用量C 不得超过3日常用量D 不得超过5日常用量E 不得超过7日常用量
问题：单选题验收人员应完成（）A 仓库药品质量定期检查记录B 首营品种的验收记录C 购进记录D 质量跟踪记录E 销售记录
问题：单选题非处方药的遴选原则是（ ）。A 安全有效、技术先进、经济合理B 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重C 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重D 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便E 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
问题：单选题同一项智力成果不允许有两个以上的知识产权并存，是指知识产权的（）A 专有性B 时间性C 地域性D 无形性E 永久性
问题：单选题药品通用名称（ ）。A B C D E
问题：单选题应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）A 一级B 二级C 三级D 四级E 五级
问题：单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）A 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E 调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品
问题：单选题放射性药品使用许可证的有效期为（）A 1年B 2年C 3年D 5年E 7年
