问题：单选题对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为（）A 1级B 2级C 3级D 4级E 5级
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问题：单选题哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）A 卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B 国家中医药管理局、卫生部主管部门C 卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D 卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
问题：单选题申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求（）A 《药品生产质量管理规范》B 《药品注册管理办法》C 《中华人民共和国药品管理法》D 《药品经营质量管理规范》E 《药品生产监督管理办法》
问题：单选题多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会（）A 一级B 二级C 三级D 四级E 五级
问题：单选题已知中药提取物在制备药品中的新用途，可以通过哪项专利进行保护（）A 发明B 实用新型C 外观设计D 发明、实用新型E 发明、实用新型、外观设计
问题：单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家商品协会C 国家医药公司D 国家医药管理局E 原卫生部
问题：单选题新药批准文号的有效期为（）A 1年B 2年C 3年D 5年E 10年
问题：单选题负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）A 卫生和计划生育委员会B 国家食品药品监督管理总局C 国家工商行政管理总局D 国家中医药管理局E 工业和信息化部
问题：单选题每张应用到麻醉药品注射剂的处方，其用量（）A 不得超过1日常用量B 不得超过2日常用量C 不得超过3日常用量D 不得超过5日常用量E 不得超过7日常用量
问题：单选题药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A 1B 3C 7D 15E 立即报告
问题：单选题药品通用名称（ ）。A B C D E
问题：单选题牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是（）A 卫生与计划生育委员会B 农业部C 国家质量监督检验检疫总局D 国家食品药品监督管理总局E 国家工商总局
问题：单选题负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是（）A 国家食品药品监督管理总局B 国家中医药管理局C 卫生和计划生育委员会D 国家发展和改革委员会E 工业和信息化部
问题：单选题是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请（ ）。A B C D E
问题：单选题应当成立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构应为几级以上（）A 一级B 二级C 三级D 四级E 五级
问题：单选题药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用，指的是药品特殊性的（）A 专属性B 两重性C 限时性D 质量的严格性E 社会责任性
问题：单选题药品注册管理是指（）A 控制药品市场准入的事后管理的模式B 控制药品市场准入的前置性药品管理制度C 控制药品市场准入的分类制度D 控制药品市场准入的相关法规制度E 控制药品市场准入的非强制性制度
问题：单选题放射性药品使用许可证的有效期为（）A 1年B 2年C 3年D 5年E 7年
问题：单选题每张处方中，必须另起一行书写的药物数量要求为（ ）。A B C D E
