问题:问答题糖尿病酮症酸中毒的临床表现有哪些?
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问题:单选题对疑似呆小病的患儿,最合理的检查是()A 腕部X线摄片B 染色体C 血清碱性磷酸酶测定D 尿三氯化铁E 血清25-羟胆钙化醇测定
问题:单选题男孩,5岁,系足月顺产,出生体重2.2kg,出生身长46cm,头围33cm,婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,其生长速度较慢,智力正常。体检:身高~2.5SD,上、下部量比例为正常,骨龄相当于4.8岁,尚无第二性征,睾丸大小正常,降至阴囊。此患儿最可能的诊断是()A 体质性青春期发育延迟B 家族性身材矮小C 宫内发育迟缓D 生长激素缺乏E 甲状腺功能低下
问题:单选题先天性甲状腺功能减低症的最严重后果是()A 身材矮小B 智力落后C 心脏功能低下,心衰,心包积液D 腹胀,便秘,脐疝E 贫血
问题:单选题患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A 体质性青春期发育延迟B 家族性身矮C 宫内生长障碍D 生长激素缺乏E 甲状腺功能低下
问题:单选题男孩,6岁,因发现阴毛2个月就诊。查体:身高+2SD,无喉结,尚未变声,阴毛P期,阴茎明显较同龄儿大,长6cm,周径8cm,双睾丸体积各3ml,皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深,骨龄10岁,头颅MRI检查为正常。此患儿最可能的诊断是()A 单纯性阴毛早发育B 真性性早熟C McCune-Albright综合征D 先天性肾上腺皮质增生症E 原发性甲状腺功能减低症伴性早熟
问题:单选题5岁2个月女孩,身高84cm,身长的中点位于脐下缘,腕骨骨化中心4个,智力落后,皮肤粗糙,眼睑水肿,眼距增宽,鼻梁宽平,常吐舌。父母非近亲结婚,住地非地方性甲状腺肿流行地区。 该患儿确诊后,治疗给予甲状腺片10mg口服,准备逐步加大甲状腺片剂量,至出现下列表现时所用剂量即为维持量,除外()A 食欲改善,反应灵活B 便秘与腹胀缓解C TSH基本正常D T3、T4基本正常E 骨龄和身高达到正常同龄儿水平
问题:单选题患儿,女,10个月。因生后活动少,少哭,进食少,便秘来就诊。查体:头发稀少而干枯,发际较低,轻度贫血,眼睑浮肿,心率85/min,腹膨有脐疝。首选以下哪项实验室检查()A 染色体核型分析B 血清碱性磷酸酶测定C 血胆固醇、甘油三酯测定D 血电解质钠、钾、氯、钙测定E 血清T3、T4、TSH测定
问题:单选题男孩,12岁,因多饮、多尿、多食、消瘦1月余来就诊。化验空腹血糖明显升高,尿糖阳性,确诊为糖尿病。此患儿治疗应首选()A 二甲双胍B 甲苯磺丁脲C 正规胰岛素D 中效胰岛素E 阿卡波糖
问题:单选题哪项不符合先天性甲状腺功能减低症()A 嗜睡B 低体温C 腹胀、便秘D 生理性黄疸期延长E 出生体重小于正常新生儿
问题:单选题甲状旁腺素(PTH)在肾脏的作用是()A 促进钙和磷的重吸收B 促进钙的重吸收和阻断磷的重吸收C 促进钙的重吸收和阻断磷的重吸收,促进维生素D3的25位羟化D 促进钙和磷的重吸收,促进维生素D的1位羟化E 促进钙的重吸收和阻断磷的重吸收,促进维生素D3的1位羟化
问题:单选题3岁男孩,确诊为先天性甲状腺功能减低症,服用甲状腺素片已2.5年,连续3次复查血清T、TSH正常。该患儿的下一步治疗是()A 可停止用药B 甲状腺素可逐渐减量,3个月后停药C 3个月后再次复查血清T4、TSH,若正常则可停药D 维持原剂量继续治疗E 加大剂量继续治疗
问题:单选题男孩,12岁。系足月顺产,出生体重3.0kg,身高47cm,头围33cm。母乳喂养,4个月起添加辅食,10个月断乳。婴儿期无特殊患病史。但自1岁起,其生长速度减慢,出牙亦较同年龄儿延迟。7岁上学,学习成绩中等。体检:身高110cm,上、下部量比例为1.02,骨龄相当于8岁,尚无第二性征,睾丸降至阴囊。此患儿可初步诊断为()A 原发性垂体性侏儒症B 继发性垂体性侏儒C 原基性侏儒(宫内生长发育障碍)D 呆小病E 体质性生长延迟
问题:单选题5岁2个月女孩,身高84cm,身长的中点位于脐下缘,腕骨骨化中心4个,智力落后,皮肤粗糙,眼睑水肿,眼距增宽,鼻梁宽平,常吐舌。父母非近亲结婚,住地非地方性甲状腺肿流行地区。 确诊需做哪项检查()A 血糖测定B 脑电图检查C 腕部X线摄片D 尿三氯化铁试验E 血T3、T4、TSH检查
问题:单选题女孩,6岁。出生后发现皮肤、黏膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊。体检:血压115/90mmHg,外阴男性化。血钠150mmol/L,颊黏膜刮片X小体阳性()A 21-羟化酶缺乏症B 11β-羟化酶缺乏症C 17α-羟化酶缺乏症D 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E 20、22碳链裂解酶缺乏症
问题:单选题女孩,1岁。父母亲为表兄妹结婚,生后外表与常人无异,5月龄后头发渐变棕色;以后色更浅,眼珠在4个月后也由黑色变棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸、妈妈;曾有过一次惊厥,尿味呈鼠尿臭,尿三氯化铁试验阳性。 该病出现神经系统症状主要由于()A 酪氨酸不足B 继发性肾上腺素不足C 生物蝶呤缺乏D 继发性甲状腺素缺乏E 高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害
问题:单选题21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为()A 外生殖器畸形B 失盐表现C 中枢性性早熟D 周围性性早熟E 早期睾丸明显增大
问题:单选题哪项实验室检查结果不支持中枢性尿崩症()A 尿比重≤1.005B 尿液渗透压<200mmol/LC 血钠>145mmol/LD 血渗透压<290mmol/LE 禁水试验中,持续排出低渗尿
问题:单选题男婴,6个月。因发热3d,呕吐、精神差1d入院。查体:皮肤色素深,脱水明显,阴茎较同龄儿大。测血清电解质:钠126mmol/L,钾5.8mmol/L,氯91mmol/L。明确诊断为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。请问此病是哪个酶缺陷()A 3-β羟类固醇脱氢酶B 11-β-羟化酶C 17-羟化酶D 18-羟化酶E 21-羟化酶