在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第1题：
根据《药品注册管理办法》，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第2题：
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第3题：
在广泛使用条件下的社会性考察疗效和不良反应的是
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅲ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅰ期临床试验
E.临床前研究
第4题：
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A、临床前试验
B、生物等效性试验
C、Ⅱ期临床试验
D、Ⅲ期临床试验
E、Ⅳ期临床试验
第5题：
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是( )。
A．生物等效性试验
B．Ⅰ期临床试验
C．Ⅱ期临床试验
D．Ⅲ期临床试验
E．Ⅳ期临床试验
第6题：
考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应
A．I期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．V期临床试验
第7题：
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第8题：
考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应，属于()
A.Ⅴ期临床试验
B.Ⅳ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅱ期临床试验
E.Ⅰ期临床试验
第9题：
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A、I期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、药品上市后监察
第10题：
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．药品上市后监察