用矩估计法对总体方差作点估计时，要用样本的（ ）估计。
A．一阶原点矩 B．二阶原点矩
C．一阶中心矩 D．二阶中心矩
哪种方法不能测定细胞因子的前体分子A.生物学活性测定方法
B.ELISA法
C.流式细胞仪分析法
D.酶联免疫斑点试验
E.分子生物学测定方法
哪种方法只能测定可溶性细胞因子A.生物学活性测定方法
B.ELISA法
C.流式细胞仪分析法
D.酶联免疫斑点试验
E.分子生物学测定方法
哪种方法可在显微镜下观察分泌细胞因子的细胞A.生物学活性测定方法
B.ELISA法
C.流式细胞仪分析法
D.酶联免疫斑点试验
E.分子生物学测定方法
哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变A.生物学活性测定方法
B.ELISA法
C.流式细胞仪分析法
D.酶联免疫斑点试验
E.分子生物学测定方法
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代表了药物在体内滞留的变异程度的是()。
A.零阶矩
B.一阶矩
C.二阶矩
D.三阶矩
E.四阶矩
体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为A.生物半衰期
B.AUC
C.表面分布容积
D.生物利用度
E.药物的分布
药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为A.生物半衰期
B.AUC
C.表面分布容积
D.生物利用度
E.药物的分布
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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.双室模型
体内药量X与血药浓度C的比值称为A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.双室模型
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中国医科大学2019年7月考试药物代谢动力学考查课试题试卷总分:30 得分:0一、 单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药量次数正确答案:A2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低正确答案:A3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法正确答案:A4.血药浓度时间下的总面积AUC0被称为:()A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩正确答案:A5.易通过血脑屏障的药物是:()A.极性高的药物B.脂溶性高的药物C.与血浆蛋白结合的药物D.解离型的药物E.以上都不对正确答案:B6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性正确答案:B7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()A.2B.3C.4D.5E.6正确答案:C8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快正确答案:C9.药物的吸收与哪个因素无关?()A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环正确答案:C10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()A.4B.5C.6D.7E.3正确答案:C11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快正确答案:D12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:D13.下列情况可称为首关效应的是:()A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E.所有这些正确答案:D14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A.57例B.610例C.1017例D.812例E.79例正确答案:D15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对正确答案:D16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()A.1693B.2693C.0346D.1346E.0693正确答案:E17.肝药酶的特征为:()A.专一性高,活性高,个体差异小B.专一性高,活性高,个体差异大C.专一性高,活性有限,个体差异大D.专一性低,活性有限,个体差异小E.专一性低,活性有限,个体差异大正确答案:E18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴E.兔正确答案:E19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A.4B.6C.8D.12E.以上都不对正确答案:E20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()A.准确度和精密度B.重现性和稳定性C.特异性和灵敏度D.方法学质量控制E.以上皆需要考察正确答案:E二、 判断题 (共 10 道试题,共 10 分)1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()A.对B.错正确答案:B2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()A.对B.错正确答案:B3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()A.对B.错正确答案:B4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()A.对B.错正确答案:B5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()A.对B.错正确答案:B6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()A.对B.错正确答案:B7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()A.对B.错正确答案:B8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()A.对B.错正确答案:A9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()A.对B.错正确答案:A10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()A.对B.错正确答案:A三、 主观填空题 (共 3 道试题,共 10 分)1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为#和#。2.判断房室模型的方法主要有#、#、#、#等。3.药物的体内过程包括#、#、#、#四大过程。四、 名词解释 (共 5 道试题,共 15 分)1.被动转运2.非线性动力学3.生物利用度4.药物转运体5.滞后时间五、 简答题 (共 5 道试题,共 45 分)1.高、中、低浓度质控样品如何选择?2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物利用度
体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程称为A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物利用度
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最常用的药物动力学模型是
A.隔室模型
B.药动一药效结合模型
C.非线性药物动力学模型
D.统计矩模型
E.生理药物动力学模型
在药动学中应用较多的是()。
A、零阶矩
B、一阶矩
C、二阶矩
D、三阶矩
E、四阶矩
抗生素药物的含量测定应首选
A.容量分析法
B.色谱法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物检定法
A.计算数据样本的标准差
B.样本值的偏度(三阶矩)
C.样本值的峰度(四阶矩)
D.计算数据样本的协方差矩阵